Cataguases fala sobre TEA
Aconteceu no dia 3 de abril, a Semana de Conscientização do Autismo, com palestras abertas ao público. O evento foi organizado pela Sociedade de Medicina e Cirurgia de Cataguases (SMCC) e Unimed Cataguases. Os participantes puderam acompanhar aulas sobre o ´Manejo Comportamental’, a ‘Abordagem Fonaudiológica’, ‘O papel do pediatra no diagnóstico’ e o ‘Diagnóstico diferencial’, no Transtorno do Espectro Autista. Para o presidente da SMCC, Joseph Antônio Freire, mais um encontro de sucesso, que mostra o papel de nossa filiada em disseminar conteúdo científico em uma linguagem acessível a população. SOBRE O TEA O TEA faz parte do grupo de transtornos do neurodesenvolvimento. De acordo com as últimas estimativas da Rede de Monitoramento de Autismo e Atrasos do Desenvolvimento do Centers for Disease Control and Prevention (ADDM, CDC), a prevalência é de cerca de uma em cada 36 crianças de até oito anos de idade. Afeta cada pessoa de maneira diferente, o que significa que existem pontos fortes e desafios únicos e necessidades de tratamento diferentes. Especialistas falam da necessidade de um maior preparo das instituições de ensino e do Sistema Único de Saúde no sentido de estarem alertas aos sinais de risco para os transtornos do neurodesenvolvimento de maneira geral, assim como otimizar o atendimento médico e multidisciplinar para a população melhorando o acesso real de todos. Estudos mostram que, apesar dos investimentos serem de custos elevados na fase inicial, as intervenções corretas repercutem em menor custo futuro se comparado com a população adulta jovem que não teve acesso mais cedo. Ao longo da vida podem aparecer mais comorbidades, ou seja, outros transtornos mentais associados ao quadro basal. SAIBA DAS LEIS QUE BENEFICIAM O TEA De acordo com a Lei nº 12.764/12, têm direito a serviços de saúde, incluindo identificação precoce, atendimento multiprofissional, terapia nutricional, medicamentos e informações que auxiliem no diagnóstico e no tratamento. Já a Lei Berenice Piana nº12.764, criada em 2012, como uma Política Nacional de Proteção dos Direitos da Pessoa com TEA, todos têm direito a serviços de saúde, incluindo identificação precoce, atendimento multiprofissional, terapia nutricional, medicamentos e informações que auxiliem no diagnóstico e no tratamento, mas precisamos como comunidade fazer valer a nossa legislação.
