Dia: 27/02/2023

Notícias

Seleção aberta para Grupo de Apoio

  Já estão abertas as inscrições para os novos integrantes do Grupo de Apoio da Sociedade dos Acadêmicos de Medicina de Minas Gerais (Sammg). No edital há as informações sobre a seleção e as considerações relacionadas ao trabalho a ser desempenhado ao longo do ano pelos selecionados. A primeira etapa do processo termina dia 10 de março. SOBRE AS VAGAS A seleção dos membros do Corpo de Apoio SAMMG 2023 será feita pela Diretoria e pelos Coordenadores associados, por meio da análise dos formulários preenchidos, seguindo os critérios deste edital. Serão ofertadas 188 vagas, divididas entre as comissões: Assuntos do Interior, Científico (subcomissões: Cursos Práticos, Programação e Trabalhos), Ensino Médico, Cultural, Comunicação Social e Marketing, Estrutural, Financeiro, Relações Externas e Secretaria. DA DIVULGAÇÃO DO RESULTADO DOS SELECIONADOS A divulgação da lista completa dos selecionados para compor o Corpo de Apoio SAMMG 2023 será feita no dia 19/03/2023 nas redes sociais da SAMMG (@sammg.oficial). EDITAL COMPLETO Acesse aqui o edital!   SAIBA MAIS SOBRE A SAMMG Quem Somos A Sociedade de Acadêmicos de Medicina de Minas Gerais (SAMMG) é uma entidade representativa que tem por objetivo integrar os estudantes e as escolas de medicina do estado, trabalhar pela formação médica de excelência e zelar pela boa prática da medicina. Departamento Científico da Associação Médica de Minas Gerais, busca inserir o estudante em um ambiente de associativismo, de contato próximo a outros colegas e a entidades e sociedades médicas, em um meio que proporcione o crescimento e desenvolvimento acadêmico e profissional. Esferas de Atuação A SAMMG atua por meio da representação política e estudantil, por meio do estímulo e da promoção do desenvolvimento científico, cultural, social e esportivo de seus associados e dos demais estudantes de medicina, bem como pela promoção de redes de contatos entre seus associados e médicos e outras personalidades em Minas Gerais. Objetivos Temos como objetivo zelar e trabalhar pela excelência da formação médica em Minas Gerais, integrar os diversos acadêmicos e as escolas médicas do estado. Promover a formação de redes de contatos entre estudantes, médicos e entidades médicas. Fortalecer o elo entre as sociedades médicas, o associativismo e propiciar oportunidades e benefícios aos associados e estudantes de medicina. Estatuto Social A SAMMG, como departamento acadêmico da AMMG, tem suas finalidades dispostas pelo seguinte estatuto e segue, também, as determinações do estatuto da Associação Médica de Minas Gerais. Clique aqui para Conhecer

Leia mais »
Notícias

Leopoldina sedia Urezoma

Leopoldina sedia Urezoma Acontece, no dia 4 (quatro) de março, a 502ª Edição da Urezoma em Leopoldina. A cidade sedia o primeiro encontro de 2023 e tem como objetivo reunir médicos e representantes da entidade da região e de Minas para atualização em torno de temas relevantes da medicina e da categoria médica. Representando a Associação Médica de Minas Gerais (AMMG), estará presente o presidente da entidade, Fábio Augusto de Castro Guerra, que participará da mesa sobre “Desafios da medicina”, juntamente com o presidente da Urezoma, Delano Carneiro; o presidente da Associação Médica de Leopoldina (AML), Paulo Rubens Lupatini; o diretor de Assuntos do Interior da AMMG, Lincoln Lopes Ferreira e o Conselheiro do Conselho Regional de Medicina de Minas Gerais (CRM MG), Cícero Renna. Os participantes ainda poderão acompanhar as palestras sobre ‘Medicina e jurídico – a importância de caminharem juntos’ e ‘Emergências Oftalmológicas – o que fazer e o que não fazer’, ‘Abordagem da crise convulsiva na emergência’, Na ocasião, o médico Sebastião Rodrigues Furtado, pelos seus serviços prestados junto à comunidade e à classe médica.   CONFIRA A PROGRAMAÇÃO CARTAZ DE DIVULGAÇÃO UREZOMA Leopoldina 2023

Leia mais »
Endocrinologia e Metabologia

Saiba mais sobre as doenças

Novo PodCast da AMMG aborda as particularidades, diagnóstico e tratamentos para portadores de Lúpus e Fibromialgia. Quem fala sobres os temas é a presidente da Sociedade Mineira de Reumatologia, Maria Fernanda Brandão de Resende Guimarães. Ouça com atenção: https://4et.us/rq8gdv Saiba mais sobre Fibromialgia e Lúpus O que é lúpus? O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES ou apenas lúpus) é uma doença inflamatória crônica de origem autoimune, cujos sintomas podem surgir em diversos órgãos de forma lenta e progressiva (em meses) ou mais rapidamente (em semanas) e variam com fases de atividade e de remissão. São reconhecidos dois tipos principais de lúpus: o cutâneo, que se manifesta apenas com manchas na pele (geralmente avermelhadas ou eritematosas e daí o nome lúpus eritematoso), principalmente nas áreas que ficam expostas à luz solar (rosto, orelhas, colo (“V” do decote) e nos braços) e o sistêmico, no qual um ou mais órgãos internos são acometidos. Por ser uma doença do sistema imunológico, que é responsável pela produção de anticorpos e organização dos mecanismos de inflamação em todos os órgãos, quando a pessoa tem LES ela pode ter diferentes tipos sintomas e vários locais do corpo. Alguns sintomas são gerais como a febre, emagrecimento, perda de apetite, fraqueza e desânimo. Outros, específicos de cada órgão como dor nas juntas, manchas na pele, inflamação da pleura, hipertensão e/ou problemas nos rins. Quem tem lúpus? O lúpus pode ocorrer em pessoas de qualquer idade, raça e sexo, porém as mulheres são muito mais acometidas. Ocorre principalmente entre 20 e 45 anos, sendo um pouco mais freqüente em pessoas mestiças e nos afro-descendentes. No Brasil, não dispomos de números exatos, mas as estimativas indicam que existam cerca de 65.000 pessoas com lúpus, sendo a maioria mulheres. Acredita-se assim que uma a cada 1.700 mulheres no Brasil tenha a doença. Desta forma, em uma cidade como o Rio de Janeiro teríamos cerca de 4.000 pessoas com lúpus e em São Paulo aproximadamente 6.000. Por essa razão, para os reumatologistas, o lúpus é uma doença razoavelmente comum no seu dia-a-dia. O que causa o lúpus? Embora a causa do LES não seja conhecida, sabe-se que fatores genéticos, hormonais e ambientais participam de seu desenvolvimento. Portanto, pessoas que nascem com susceptibilidade genética para desenvolver a doença, em algum momento, após uma interação com fatores ambientais (irradiação solar, infecções virais ou por outros micro-organismos), passam a apresentar alterações imunológicas. A principal delas é o desequilíbrio na produção de anticorpos que reagem com proteínas do próprio organismo e causam inflamação em diversos órgãos como na pele, mucosas, pleura e pulmões, articulações, rins etc.). Dessa forma, entendemos que o tipo de sintoma que a pessoa desenvolve, depende do tipo de autoanticorpo que a pessoa tem e, que como o desenvolvimento de cada anticorpo se relaciona às características genéticas de cada pessoa, cada pessoa com lúpus tende a ter manifestações clínicas (sintomas) específicas e muito pessoais. Quais são os sintomas da doença? Os sintomas do LES são diversos e tipicamente variam em intensidade de acordo com a fase de atividade ou remissão da doença. É muito comum que a pessoa apresente manifestações gerais como cansaço, desânimo, febre baixa (mas raramente, pode ser alta), emagrecimento e perda de apetite. As manifestações podem ocorrer devido à inflamação na pele, articulações (juntas), rins, nervos, cérebro e membranas que recobrem o pulmão (pleura) e o coração (pericárdio). Outras manifestações podem ocorrer devido à diminuição das células do sangue (glóbulos vermelhos e brancos), devido a anticorpos contra essas células. Esses sintomas podem surgir isoladamente, ou em conjunto e podem ocorrer ao mesmo tempo ou de forma seqüencial. Crianças, adolescentes ou mesmo adultos podem apresentar inchação dos gânglios (ínguas), que geralmente é acompanhada por febre e pode ser confundida com os sintomas de infecções como a rubéola ou mononucleose. As manifestações clínicas mais freqüentes são: a) Lesões de pele: ocorrem em cerca de 80% dos casos, ao longo da evolução da doença. As lesões mais características são manchas avermelhadas nas maçãs do rosto e dorso do nariz, denominadas lesões em asa de borboleta (a distribuição no rosto lembra uma borboleta) e que não deixam cicatriz. As lesões discóides, que também ocorrem mais frequentemente em áreas expostas à luz, são bem delimitadas e podem deixar cicatrizes com atrofia e alterações na cor da pele. Na pele também pode ocorrer vasculite (inflamação de pequenos vasos), causando manchas vermelhas ou vinhosas, dolorosas em  pontas dos dedos das mãos ou dos pés. Outra manifestação muito característica no LES é o que se chama de fotossensibilidade, que nada mais é do que o desenvolvimento de uma sensibilidade desproporcional à luz solar. Neste caso, com apenas um pouco de exposição à claridade ou ao sol, podem surgir tanto manchas na pele como sintomas gerais (cansaço) ou febre. A queda de cabelos é muito frequente mas ocorre tipicamente nas fases de atividade da doença e na maioria das pessoas, o cabelo volta a crescer normalmente com o tratamento. b) Articulares: a dor com ou sem inchaço nas juntas ocorre, em algum momento, em mais de 90% das pessoas com LES e envolve principalmente nas juntas das mãos, punhos, joelhos e pés, tendem a ser bastante dolorosas e ocorrem de forma intermitente, com períodos de melhora e piora. Às vezes também surgem como tendinites. c) A inflamação das membranas que recobrem o pulmão (pleuris) e coração (pericardite) são relativamente comuns, podendo ser leves e assintomáticas, ou, se manifestar como dor no peito. Caracteristicamente no caso da pleuris, a dor ocorre ao respirar, podendo  causar também tosse seca e falta de ar. Na pericardite, além da dor no peito, pode haver palpitações e falta de ar. d) Inflamação nos rins (nefrite): é uma das que mais preocupam e ocorrem em cerca de 50% das pessoas com LES. No início pode não haver qualquer sintoma, apenas alterações nos exames de sangue e/ou urina. Nas formas mais graves, surge pressão alta, inchaço nas pernas, a urina fica espumosa, podendo haver diminuição da quantidade de urina. Quando não tratada rapidamente e adequadamente o

Leia mais »
Geral

Caravana da Saúde 2023

Vem ai mais uma edição da Caravana da Saúde. Marque essa data: 14 de abril, o município de São José das Missões, no norte de Minas recebe essa corrente do bem. Se você é médico, participe como voluntário. Aberto também aos acadêmicos de medicina. Essa é uma ação promovida pelo Sindicato dos Médicos de Minas Gerais e Associação Médica de Minas Gerais, em parceria com a ONG Amigos de Minas, ISocial, Sicoob Credicom, Conselho Regional de Odontologia e Acadêmicos de Medicina de Minas Gerais. Precisamos, neste momento, também de suas doações. Veja como você pode ajudar. SAIBA MAIS https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdwVSoZL10MmIHCRGgOKQeAXxeVrbA0PuSs4oW1a15CoLNCEA/viewform  

Leia mais »